노바백스 부작용 총정리

노바백스 부작용을 총정리합니다. 얼마 전 식품의약품안전처가 노바백스를 만 12~17세 청소년에 접종하도록 승인했습니다. 노바백스는 현재 우리나라를 비롯해 유럽의약품청(EMA), 세계보건기구(WHO) 등 전 세계 41개국 이상에서 성인용 백신으로 승인받은 바 있습니다.

 

노바백스 부작용

 

유럽과 인도에서는 이미 청소년 접종에 노바백스가 활용되고 있다고 하며 미국 식품의약국은 최근 노바백스의 뉴백소비드를 긴급 사용 승인한 후, 미국 내 만 18세 미만 소아, 청소년용으로 활용되도록 승인 절차를 진행하겠다고 밝히기도 했는데요, 이러한 소식들로 청소년 자녀를 두신 학부모님들은 노바백스 부작용에 대한 걱정이 많을 것 같습니다. 이번 포스팅에서는 노바백스 부작용을 비롯한 관련된 최근 소식들을 정리해 보도록 하겠습니다.

 

 

노바백스 백신이란?

 

 

노바백스는 지난 2월 14일부터 국내에서 접종이 시작됐습니다. 그동안 mRNA 백신인 화이자, 모더나나 바이러스 벡터 백신인 아스트라제네카, 얀센 등을 접종하지 못한 이들에게는 대안으로 떠오르기도 했는데요, 노바백스는 유전자 재조합 방식으로 개발되었으며 B형 간염, 인플루엔자 백신 등의 생산방식과 같다고 보시면 됩니다.

 

노바백스 부작용

 

노바백스 부작용을 기존의 mRNA 백신인 화이자, 모더나 등과 비교해 보면 우선 화이자의 경우 연령, 인종, 민족적 차이 없이 예방효과가 95%이며 부작용으로는 주사부위 통증 및 부어오름 등 국소 부작용, 피로감, 근육통, 두통 등으로 나타났습니다.

 

 

모더나의 경우 예방효과가 94.1%로 최소 3개월 항체를 유지하는 것으로 알려져 있으며 부작용으로는 접종부위 통증, 피로, 두통 등이 있습니다.

 

노바백스는 예방효과가 89.3%이며 전통적인 백신 기술을 사용해 만들었기 때문에 비교적 안전하다는 평을 받고 있는데요, 노바백스 부작용은 최근 질병관리청을 통해 공개된 '노바백스 백신 초기 접종자의 이상반응 감시 현황'을 참고로 살펴보도록 하겠습니다.

 

 

 

1. 기존 백신보다 이상반응 신고율은 낮다

 

 

2022년 2월 14일부터 3월 12일까지 4주 동안을 기준으로 노바백스 백신은 12만3786건 접종됐는데 이 중 240건의 이상반응이 신고되었다고 합니다. 이는 10만 건당 193.9건의 신고율로 당시 우리나라 코로나19 예방접종 전체 신고율이 접종 10만 건당 386.8건임을 고려하면, 아주 낮은 수준인 셈입니다. 다른 백신과 비교해보면 아스트라제네카 537.7건, 화이자 318.2건, 모더나 457.8건, 얀센 586.1건이었으니 비교가 될 것 같습니다.

 

2. 노바백스 부작용 증상 순위

 

 

노바백스 백신 1차 접종자를 대상으로 접종 이후 7일까지 증상 발생을 모니터링한 결과를 통해 노바백스 부작용을 살펴봅니다. 먼저 가장 많았던 접종부위 이상반응 증상은 통증(33.3%)이었으며 뒤를 이어 전신 이상반응으로 피로감(24.7%), 근육통(21.5%), 두통(20.4%), 어지러움(10.7%), 발열(10.4%) 순으로 나타났습니다.

 

이러한 노바백스 부작용 증상은 대부분 접종 1∼2일 차에 가장 높다가 점차 감소해 다른 백신의 증상 발생 경향과 비슷하게 나타났습니다.

 

 

다음으로 이전에 다른 백신을 맞고 노바백스로 2차 또는 3차를 맞은 교차접종의 경우에도 통증 반응이 가장 많았다고 합니다. 응답자의 50.9%이 1081개의 이상반응 증상을 보고했다고 하는데요, 증상발생자 1인당 평균 3.5개의 증상이 있었던 셈입니다.

 

 

응답자들은 부작용 증상이 대부분 접종 후 1일 내에 시작됐다고 말했으며 지속기간은 응답자의 55.9%가 3일 이내에 사라졌다고 밝혔는데요, 마찬가지로 가장 많았던 이상반응은 주사부위 통증(35.7%), 피로감/무기력감(21.6%), 근육통(17.3%), 두통(17.1%), 몸살 기운(15.7%) 등의 순이었습니다.

 

 

노바백스 부작용으로 인해 예방접종 후 이상으로 외래진료를 받은 경우는 응답자의 3.1%였다고 하며 이 외 응급실 방문, 입원 사례는 없었다고 합니다.

 

 

노바백스 부작용 최신 경향

 

얼마 전 유럽의약품청(EMA)은 노바백스 백신 제품 정보에 아나필락시스가 부작용으로 포함될 것이라고 밝혔는데요, 이는 중증 알레르기 반응을 말합니다.

 

 

EMA에 따르면 노바백스 접종 뒤 일부 아나필락시스 사례가 보고됐다고 하며 이와 더불어 감각이상과 감각저하도 노바백스 백신의 부작용으로 포함될 것이라는 설명입니다.

 

 

노바백스 부작용으로 나타난 감각이상은 피부에서 얼얼한 느낌이나 무엇인가가 기어가는 것과 같은 이상한 감각이 느껴지는 증상이었다고 하며 감각저하는 특히 피부에서 감각과 감도가 저하된 것을 뜻한다고 합니다.

 

 

또한 최근 FDA는 노바백스를 접종받은 사람 가운데 심근염 또는 심낭염 사례 6건이 보고됐다고 밝혔는데요, 임상시험에서는 위약군 중에 1명이 심근염을 겪었습니다.

 

 

앞서 FDA는 임상시험과 시판 후 결과보고를 바탕으로 노바백스에게 심근염 및 심낭염을 중요한 확인된 위험으로 명시할 것을 요청했지만, 노바백스는 아직 동의하지 않은 상황입이라고 합니다.

 

 

지금까지 노바백스 부작용으로 보고된 사례와 최근 추가된 부작용 증상까지 총정리 해 봤습니다. 정부에서는 노바백스 접종 후 이상반응으로 접종 부위 발적 또는 종창, 오심 또는 구토, 발열 등의 증상이 나타날 수 있으며 대부분 경증으로 하루 또는 이틀 안에 사라진다고 안내하고 있습니다.

 

노바백스 부작용

 

이 경우 접종부위 부기, 통증이 있다면, 깨끗한 마른 수건을 대고 냉찜질을 하고 발열이나 근육통 등으로 가벼운 불편함이 있다면 해열진통제를 복용하라고 하는데요, 다만 접종 후 갑자기 기운이 감소하거나 평상시와 다른 이상증상이 나타난다던가 접종 후 2일이 지난 후에도 증상이 호전되지 않을 경우, 중증 알레르기 반응인 아낙필락시스가 발생하거나 호흡곤란, 천명, 심장이 빠르게 뛰거나 두근거림, 실신 등의 심한 알레르기 증상이 있을 경우에는 119로 연락하여 응급실 진료를 받을 것을 권하고 있습니다.

 

 

 

참고로 현재 화이자, 모더나, 노바백스 등 제약사들이 BA.5 코로나 변이 바이러스를 겨냥한 개량 백신을 가을께 내놓을 것이라고 하는데요, 국내에서는 SK바이오사이언스가 개발한 '스카이코비원멀티주'가 식품의약품안전처로부터 제조판매품목 허가를 받은 상황이며 이 회사는 오미크론 변이 대응 백신 개발에도 나선다고 밝혀 앞으로 노바백스 등 이외에 새로운 코로나 백신이 추가될지 지켜봐야 할 것 같습니다.

 

 

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